Tesamorelin Dosierung, was die Studien berichten

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Welche Dosis wurde in den Tesamorelin-Studien verwendet?

Die Phase-3-Zulassungsstudien bei HIV-assoziierter Lipodystrophie (Falutz et al. 2007) verwendeten Tesamorelin als tägliche subkutane Injektion, und die in diesen Studien geprüfte und anschließend zugelassene Dosis steht im FDA-Fachinformationsblatt von Egrifta. Das ist die einzige in kontrollierten Studien am Menschen belegte Dosierung. Wir verweisen auf das Etikett als primäre Quelle, statt eine Zahl zu wiederholen, die als Anweisung missverstanden werden könnte.

Gilt die Studiendosis auch für die Off-Label-Nutzung?

Nein. Die in den Studien verwendete und zugelassene Dosis bezieht sich auf eine eng umrissene Indikation, die Reduktion von viszeralem Bauchfett bei HIV-Patientinnen und -Patienten mit Lipodystrophie. Für die online verbreitete allgemeine Fettreduktion oder Anti-Aging-Nutzung bei Menschen ohne diese Indikation gibt es keine vergleichbar belegte Dosis. Die Übertragung einer Studiendosis auf eine andere Population ist eine Off-Label-Inferenz, kein belegtes Protokoll.

Warum nennt PepVise keine konkrete Dosis?

Weil Tesamorelin ein verschreibungspflichtiges Medikament ist, dessen studienbasierte Dosis im Fachinformationsblatt steht, und weil eine Dosis von einer Website keine Verschreibung durch eine zugelassene Ärztin oder einen zugelassenen Arzt ersetzt. Wir beschreiben, was die Studien berichtet haben, und verweisen für den vollständigen Kontext auf unser Tesamorelin-Profil.

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