Analyse

Von Helsinn entwickeltes selektives Wachstumshormon-Sekretagogum (GHRP-Klasse) ohne die bei GHRP-2 und GHRP-6 beobachtete Erhöhung von Cortisol oder Prolaktin. Die Phase-2-Studie bei postoperativem Ileus erreichte die primären Endpunkte nicht. Das Molekül wird in Protokollen der Forschungskanäle stark beworben, häufig in Kombination mit CJC-1295.

Ipamorelin ist ein synthetisches Wachstumshormon-Sekretagogum der GHRP-Klasse, entwickelt von Helsinn (ursprünglich eine Entdeckung von Novo Nordisk). Raun 1998 (Eur J Endocrinol) ist die ursprüngliche Charakterisierungsarbeit. Sie definierte das Profil des selektiven Agonismus am Ghrelin-Rezeptor, das Ipamorelin von den älteren GHRP-2 und GHRP-6 unterscheidet, die beide eine Erhöhung von Cortisol und Prolaktin bewirkten, welche den klinischen Nutzen begrenzte. Helsinn verfolgte Ipamorelin bei postoperativem Ileus bis in die Phase 2. Die entscheidende Studie (Beck 2014) verfehlte die primären Endpunkte, und das Programm wurde eingestellt. Die Methodik v1.2 bewertet Ipamorelin mit 5,2, identisch zu CJC-1295. Das Molekül erscheint vielfach in Protokollen der Forschungskanäle, typischerweise in Kombination mit CJC-1295, um die selektive GH-Ausschüttung (Ipamorelin) mit der GHRH-Stimulation von verlängerter Halbwertszeit (CJC-1295) zu verbinden. Dieses duale Protokollmuster ist auf dem Papier mechanistisch kohärent, verfügt jedoch über keinerlei veröffentlichte Wirksamkeitsdaten der Phase 2, und das Material aus den Forschungskanälen selbst gehört zu den am häufigsten gefälschten Substanzen in der Datenbank. Die WADA verbietet Ipamorelin unter der Klasse S2.