Analyse

Das kürzeste biologisch aktive Fragment von GHRH. Ursprünglich als Geref (Serono) für pädiatrischen Wachstumshormonmangel entwickelt; die FDA-Zulassung wurde 2008 aus kommerziellen Gründen und nicht aus Sicherheitsgründen zurückgezogen. Wird derzeit über 503A-Rezepturapotheken für die Off-Label-Anwendung bei Erwachsenen im Bereich Anti-Aging und Stoffwechsel abgegeben, ohne belastbare Evidenz aus Phase-3-Studien.

Sermorelin ist das kürzeste biologisch aktive Fragment des menschlichen GHRH, ein 29-Aminosäuren-Peptid, das die vollständige hypophysäre GH-stimulierende Aktivität beibehält. Es wurde ursprünglich von Serono als Geref für pädiatrischen Wachstumshormonmangel vermarktet, gestützt auf zentrale Studien wie Thorner 1996 (JCEM). Die Geref-Vermarktungszulassung wurde 2008 aus kommerziellen und nicht aus Sicherheitsgründen zurückgezogen; das Molekül selbst bleibt pharmakologisch definiert und wird nun von 503A-Apotheken als Rezeptur für die Off-Label-Anwendung bei Erwachsenen hergestellt, vorwiegend in Anti-Aging-Kliniken. Methodik v1.2 bewertet Sermorelin mit 6,0, leicht über CJC-1295 und Ipamorelin, weil das veröffentlichte pädiatrische Phase-3-Dossier real ist, auch wenn es sich nicht auf den Anti-Aging-Kontext bei Erwachsenen erstreckt, in dem das Molekül heute vermarktet wird. Die Bewertung wird unter Tesamorelin gehalten, weil Tesamorelin eine aktuell FDA-zugelassene Indikation und eine kontrollierte kommerzielle Lieferkette behält. Das berechtigte Bedenken bei Sermorelin ist die schwankende Versorgungsqualität der Rezepturapotheken, USP-797-konforme Einrichtungen produzieren zuverlässiges Material; weniger kontrollierte Hersteller tun dies nicht, und der Graumarkt über den Forschungskanal zählt bei Sermorelin zu den fälschungsanfälligeren Kategorien. Die WADA verbietet Sermorelin unter Klasse S2.